Descripción del empleo
Misión: Gestionar la documentación técnica de calidad para equipos farmacéuticos, mediante la elaboración, control y mantenimiento de dossieres según estándares GDP, asegurando su integridad, trazabilidad y conformidad con los requisitos regulatorios establecidos, en apoyo al equipo de Validación.
Funciones
Gestionar la documentación técnica de calidad para equipos farmacéuticos, asegurando su organización y cumplimiento con GDP (Buenas Prácticas de Documentación).
Elaborar y mantener actualizados los dossieres de calidad, incluyendo la recopilación y revisión de especificaciones técnicas, certificados y registros.
Realizar el control documental de calidad, verificando la precisión, integridad y coherencia de la documentación según estándares establecidos.
Administrar el sistema de gestión documental, garantizando la trazabilidad y accesibilidad de la documentación técnica.
Coordinar con diferentes departamentos la obtención y actualización de documentación necesaria para dossieres de calidad.
Preparar y organizar la documentación requerida para auditorías internas y externas, asegurando su disponibilidad y orden.
Mantener el control de versiones y registro de cambios en la documentación de calidad, según procedimientos establecidos.
Ejecutar el proceso de digitalización y archivo electrónico de documentación, garantizando su correcta clasificación y recuperación.
Requisitos
Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado relacionado con gestión documental.
Valorable formación técnica.
Al menos 2 años de experiencia en entornos industriales.
Deseable experiencia en tratamiento de aguas o en industria farmacéutica.
Conocimientos específicos.
Valorable formación en GMP’s.
Inglés.
Información de Igualdad de Oportunidades
Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y considera todas las candidaturas por igual, sin discriminación.
J-18808-Ljbffr