Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?
Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación.
Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación
Actualmente buscamos un/a Especialista en Control de Calidad, para nuestra sede de Gene Vector, participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales.
Control y análisis de calidad:
Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
Documentación y cumplimiento GMP: Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis.
Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.
Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad.
Análisis de tendencias y mejora continua: Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos.
Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad.
Participación en formaciones internas de QC.
¿Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar).
Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.
Experiencia:
Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)
Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)
Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán.
Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.
Triunfarás en esta posición si eres una persona: Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.
Se valorará disponer de certificado de discapacidad.
¿Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional.
Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato a plazo (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.
Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.