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Consultor/a en bioestadística

Santa Cruz de Tenerife
Alten
Publicada el Publicado hace 5 hr horas
Descripción

Pb¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional en el área de Bioestadística? /b /ppbr/ppEn bALTEN España /b estamos seguros de que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito. ¿Quieres ser parte de esto? /ppbr/ppDesde la división de bLife Sciences /b seguimos creciendo y queremos conocer profesionales del área de Bioestadística interesados en participar en futuros proyectos dentro del sector farmacéutico y de investigación clínica. /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppBuscamos un bConsultor/a en Bioestadística /b que quieran contribuir al diseño, análisis e interpretación de datos de ensayos clínicos en diferentes fases de desarrollo de medicamentos, asegurando la integridad científica, validez estadística y cumplimiento regulatorio de los estudios. /ppbr/ppb¿Qué tipo de funciones podrás realizar? /b /pulliContribuir desde el punto de vista estadístico en la preparación de planes de desarrollo clínico y protocolos de estudio. /liliDiseñar y desarrollar Statistical Analysis Plans (SAPs) para ensayos clínicos en distintas fases. /liliRevisar protocolos y definir metodologías estadísticas adecuadas. /liliRealizar análisis estadísticos utilizando herramientas y metodologías validadas. /liliProgramar y revisar análisis estadísticos e interpretar resultados de ensayos clínicos. /liliElaborar las secciones estadísticas de Clinical Study Reports (CSR) y documentación regulatoria. /liliDefinir requerimientos estadísticos para el diseño de CRFs, estructura de bases de datos y procesos de data cleaning. /liliColaborar con Medical Writing para asegurar una correcta interpretación y presentación de resultados. /liliPresentar resultados estadísticos a stakeholders internos y equipos de proyecto. /liliGarantizar el cumplimiento de normativas y guías regulatorias aplicables. /liliParticipar en reuniones de proyecto aportando visión estadística y evaluación de riesgos. /li /ulpbr/ppb¿Qué esperamos de ti? /b /pulliExperiencia en investigación clínica, industria farmacéutica o entornos similares /liliSólida comprensión de metodologías estadísticas aplicadas a ensayos clínicos. /liliExperiencia en programación estadística /liliManejo de software estadístico como SAS y/o R /liliNivel de inglés intermedio /liliCapacidad analítica, orientación al detalle y compromiso con la calidad del dato. /liliHabilidad para trabajar en entornos multidisciplinares y gestionar múltiples tareas /li /ulpbr/ppb¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España? /b /pulliParticipación en proyectos innovadores dentro del sector farmacéutico y biotech. /liliDesarrollo profesional continuo a través de formación técnica y lingüística. /liliColaboración en entornos internacionales y altamente regulados. /liliAcceso a iniciativas y programas orientados al bienestar de las personas. /li /ul

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