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Técnico/a de validaciones (maspalomas)

Maspalomas (35106)
Galenicum SAG
Publicada el Publicado hace 7 hr horas
Misión del puesto
Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de desarrollo industrial, un técnico (h/m) de validaciones.

¿Tienes al menos 2 años de experiencia en validaciones de procesos dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu posibilidad para unirte a Galenicum SAG !

¿Qué buscamos?

Buscamos profesionales de validaciones de procesos (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:

✅ Realizar y supervisar las actividades técnicas asociadas al desarrollo, transferencia de nuevos productos e implementación de nuevos procesos de fabricación

✅ Impulsar proyectos de mejora continua de optimización de productos y procesos ya existentes, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad

✅ Incorporar análisis de riesgos para controlar los aspectos críticos relacionados con fabricación, acondicionamiento y limpieza

✅ Elaborar documentación técnica, incluyendo guías de producción para productos de transferencia y colaborar en las modificaciones tecnológicas de los procesos

✅ Ejecutar y participar activamente en las validaciones de procesos de fabricación

✅ Realizar y supervisar muestreos, controles en proceso y análisis tipo ANSI

✅ Investigar y documentar desviaciones de calidad con origen técnico o galénico, colaborando con los departamentos implicados para asegurar la correcta resolución de las incidencias

✅ Gestionar los controles de cambios asociados a los proyectos asignados

✅ Participar en la planificación técnica y documental de los proyectos, contribuyendo a la estimación de tiempos y costes

✅ Liderar y/o participar en proyectos específicos de Desarrollo Industrial, asegurando el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos

✅ Mantener una comunicación proactiva con los técnicos coordinadores y con los departamentos de Producción y Calidad, reportando el avance de los proyectos, incidencias y posibles desviaciones de los procesos

Formación

✅ Graduado/a o Licenciada en Ciencias de la Salud o Ingeniería

✅ Muy valorable formación complementaria en desarrollo galénico

Requisitos

✅ Al menos dos años de experiencia en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afín

✅ Valorable: Conocimiento de normativas GMP, FDA

✅ Nivel de inglés: equiparable a B2

Habilidades y Aptitudes

✅ Alta capacidad de planificación y organización

✅ Fuerte orientación a resultados y al cliente

✅ Excelentes dotes para el trabajo en equipo y compañerismo

✅ Adaptación al cambio y flexibilidad ante entornos dinámicos

¿Qué ofrecemos?➡️

Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horas

Contrato indefinido
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