PpSolutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. /p pNuestro cliente, una empresa de tecnología médica en Barcelona en plena fase de crecimiento, busca incorporar un / a Chief Technology Officer (CTO) que lidere el desarrollo tecnológico e industrialización de su innovadora solución de estimulación respiratoria no invasiva, garantizando fiabilidad, escalabilidad y cumplimiento normativo. /p h3Responsabilidades /h3 ul liLiderar la hoja de ruta tecnológica del producto, definiendo objetivos, hitos y prioridades. /li liAsegurar la asignación eficiente de recursos humanos, técnicos y económicos. /li liParticipar en la definición y selección del equipo técnico, incluyendo entrevistas, seguimiento y desarrollo profesional. /li liLiderar el proceso de industrialización del dispositivo, asegurando que todas las actividades de diseño, desarrollo e integración cumplan los estándares de calidad y gestión de riesgos del sector. /li liGestionar la relación con proveedores y subcontratistas (diseño electrónico, ensamblaje, empaquetado, etc.). /li liGarantizar el cumplimiento normativo del producto (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida del software, etc.). /li liCoordinar la resolución de incidencias técnicas y optimizar el producto (electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes). /li liColaborar estrechamente con los equipos de usabilidad, regulación y calidad, asegurando una implementación técnica robusta y segura. /li liReportar avances y resultados directamente a la dirección de la empresa. /li /ul h3Qué ofrecen /h3 ul liProyecto de alto impacto clínico y gran potencial de crecimiento. /li liHorario flexible y modalidad híbrida en Barcelona (oficina en el centro de la ciudad). /li liContrato indefinido y jornada completa. /li liCrecimiento profesional alineado con la evolución de la compañía. /li liRetribución competitiva según experiencia, con parte variable ligada a objetivos y al éxito del proyecto. /li /ul pDisponibilidad: incorporación inmediata o a corto plazo. /p h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar. /li liMás de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos (especialmente clase IIa) en fases avanzadas de I+D y transición a producción. /li liExperiencia en liderazgo técnico y gestión de equipos multidisciplinares. /li liExperiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores / subcontratistas. /li liExperiencia previa en entornos regulados ISO 13485. /li liConocimiento sólido de la normativa aplicable (MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, software life-cycle). /li liNivel alto de inglés y español, tanto oral como escrito. /li /ul h3Valoran positivamente /h3 ul liConocimientos en electrónica y firmware embebido aplicados a dispositivos médicos. /li liMentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos y diseño para fabricación. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr