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2026-020-01 técnico/a de gestión de ensayos clínicos (cataluña)

Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO)
Publicada el Publicado hace 23 hr horas
Descripción

Referencia:

Plazo de finalización de la presentación: 25/03/2025

Nº de vacantes: 1

La Fundación Vall d’Hebron Instituto de Oncologia (VHIO) es un centro de investigación biomédica integrado por científicos y médicos que trabajan conjuntamente para vincular la ciencia básica con la investigación clínica. Dependiendo del área de seguimiento de ensayos clínicos y bajo la supervisión del Departamento de Ensayos Clínicos de la entidad, se busca un/a candidato/a que cumpla con uno de los perfiles detallados en la oferta.

Requisitos

- Titulación: FPII/Diplomado/Licenciado en el área económica o de ciencias biológicas y de la salud con orientación en el ámbito de gestión.
- Valorable: Curso de Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos o experiencia en Gestión de Ensayos Clínicos.
- Conocimientos de informática:
- Paquete Office – se valorará el uso avanzado de Excel.
- Fundanet – se valorará experiencia previa con esta herramienta.
- Idiomas: Dominio de inglés escrito y hablado (mínimo nivel First Certificate).
- Capacidad de organización, iniciativa y trabajo en equipo.
- Capacidad resolutiva y autonomía.
- Carácter proactivo, ágil e implicado/a con los proyectos.

Funciones

- Gestión de la herramienta Fundanet para ensayos clínicos, incluyendo la apertura, mantenimiento y cierre de estudios; la gestión de los diferentes interlocutores (promotores, proveedores, etc.); la introducción y actualización de agendas de ensayos clínicos en el sistema (registro de actividades); así como el mantenimiento del catálogo de actividades y sus correspondientes tarifas.
- Apoyo administrativo en la gestión de ensayos clínicos, mediante la revisión, validación y tramitación de propuestas de facturación derivadas de la actividad del ensayo; el cierre de estudios a través del cuadre de la actividad realizada por los pacientes en relación con la facturación; y la colaboración en la resolución de incidencias con promotores, CROs, proveedores y distintos departamentos internos y externos.
- Elaboración y extracción de informes que permitan el seguimiento y la correcta toma de decisiones en el marco de la actividad de ensayos clínicos.

Qué ofrecemos

- La posibilidad de desarrollar tu carrera profesional en un entorno competitivo.
-

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