Siegfried en el Masnou, Cataluña, busca incorporar un especialista en validación de procesos para gestionar actividades de validación de fabricación y asegurar el cumplimiento con los estándares cGMP. Se requiere un grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica, junto a 2-3 años de experiencia en validaciones. Ofrecemos un ambiente colaborativo, teletrabajo dos días a la semana y beneficios como seguro médico y horarios flexibles.
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