Experiencia : 3-4 años en funciones similares.
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INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones / verificaciones de métodos analíticos.
Realizar la preparación analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de empaque primario y secundario.
Reportar datos y resultados.
Monitorear la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de soporte, manuales, etc.) y sistemas de trabajo GxP.
Contribuir a asegurar el estado requerido de control de capacitación en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
Colaborar para el adecuado desarrollo de inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
Colaborar en el mantenimiento del orden y limpieza del laboratorio.
Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
Realizar verificaciones diarias del equipo requerido.
Seguir los estándares de trabajo (incluyendo limpieza) y los procedimientos establecidos.
Participar en investigaciones, OOS y OOT.
Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.
Educación : Título avanzado en Análisis y Control de Calidad o similar.
Experiencia (años / área) : Más de 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferentemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
Deseable : Conocimientos a nivel usuario de software de oficina e inglés básico.
Habilidades personales : Buenas habilidades organizativas y para la resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
Habilidades técnicas : Capacidad para trabajar en un entorno regulado.
Nuestros beneficios
Turno de M / T / N
Seguro de vida y accidentes.
Copago en el seguro voluntario de salud.
Club de Beneficios y Ahorro.
Cómo será el proceso de Selección?
Estate atento / a al teléfono y al correo Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
Prepárate bien Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
Espera el resultado Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
Crees que esta oferta no es para ti?
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El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
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Analista Temporal
• Almería, Andalusia, España
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