¡Hola!
Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en
análisis y certificación de lote s, así como
acondicionamiento primario y secundari o, tanto a nivel nacional como internacional.
Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo d e Garantía de Calid ad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica.
Si te motiva trabajar en una empresa c on impacto real en la socie dad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutic o… ¡Este proyecto puede ser para t i!
¿Cómo será tu día a día?
Validación de sistemas informatizados según GxP.
Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control.
Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones).
Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido).
Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ.
Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental).
Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA.
¿Qué te ofrece DAU?
Un entorno con oportunidades reales de
crecimiento y aprendizaje continuo.
Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión.
Contrato indefinido.
Horario intensivo de mañana, con
flexibilidad .
Contribuir a un proyecto con
alto impacto social
y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en:
www.laboratoridau.com
y
www.fundaciodau.org
Envía tu candidatura si…
Tienes
formación técnica o universitaria
en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar.
Te interesa calidad farmacéutica y las GMP.
Dispones de conocimiento de
GAMP 5 y/o softwares
de gestión documental.
Cuentas con un nivel de inglés medio-alto.
Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo,
inscríbete
en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor,
¡compártelo!