PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Ingeniero/a de Validación Junior - Contrato en prácticas /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: se valorará positivamente al menos 1 año de experiencia /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como strongIngeniero/a de Validación Junior - Contrato en prácticas /strong para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/ppbr/pulliRealizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. /liliColaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. /liliGarantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. /liliRealizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. /liliProporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. /liliColaborar con los equipos de TT para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. /liliDesarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. /liliCrear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario. /liliAnalizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. /liliGenerar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliEstar en disposición del título de grado/máster desde hace no más de 3 años /liliNo haber realizado otro contrato en prácticas anteriormente /liliFormación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica /liliIdiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas /liliValorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink. /liliGran capacidad analítica y de resolución de problemas. /liliExcelentes dotes de comunicación y colaboración. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /pp Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses mínimos con posibilidad de ampliación a 12 meses y posibilidad de continuidad y desarrollo /pp Atractivo paquete salarial /p