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Técnico/a de garantía de calidad/documentación (madrid)

Madrid
Chemo
Documentación
Publicada el Publicado hace 22 hr horas
Descripción

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad en Prácticas.Localización: León.Contrato: Formativo.Experiencia: No es necesaria, solo debes haber finalizado tu carrera hace menos de 3 años y no haber tenido previamente un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos, formas acabadas y productos de marca, tanto para la salud humana como animal. Organizados en tres áreas de negocio complementarias: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, Insud Pharma apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos una persona que colabore en la revisión y aprobación de especificaciones de materias primas, productos intermedios, materiales de envase y producto acabado, así como en la documentación asociada al aseguramiento de la calidad.Formarás parte del equipo responsable de garantizar que todos los procesos y documentos cumplan las normativas y estándares internos y regulatorios. ¡El reto!Revisión y aprobación de especificaciones de liberación de materias primas, componentes de envase, graneles y productos terminados.Revisión y aprobación de dossieres de fabricación y documentación asociada.Revisión y aprobación de datos analíticos según los procedimientos internos, incluyendo la gestión de desviaciones OOS/OOT.Emisión, revisión y aprobación de certificados de análisis y lotes para liberación y/o registros regulatorios.Aprobación o rechazo de lotes, materiales y componentes en el sistema SAP.Seguimiento de desviaciones y gestión documental en sistemas internos.Apoyo en inspecciones de calidad, auditorías de clientes y organismos oficiales.Gestión de muestras de retención y documentación GMP.Soporte en investigaciones de calidad y en la gestión de quejas, reclamaciones o solicitudes de clientes. ¿Qué necesitas?Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o similar.Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años.No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas.Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios!~&##128220;
Contrato FORMATIVO.~⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa, 40 horas semanales).~&##128184;
Atractivo paquete salarial.~&##129404;
Confiable de vida y accidentes.~&##127869;
️ Comedor de empresa (gratuito).~&##128200;
Planes de desarrollo y movilidad interna.~⭐ ¡Y muchos más!

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