GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer.
Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès) estamos buscando un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en:
* Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos.
* Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y/o Drug Delivery Reserch.
* Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contrat Manufacturing y/o Contract Development.
* Gestionar las validaciones/transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
* Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas.
* Redactar y/o revisar PNT’s generales y/o propios del Departamento.
* Redactar y/o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos.
* Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
Requisitos
* Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas y Máster universitario.
* 1-2 años de experiencia en puesto similar en la indústria farmacéutica o similar.
* Imprescincible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
* Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas.
* Experiencia en entorno GMP / GLP.
* Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos.
* Nivel de inglés mínimo First Certificate.
* Disponer de vehículo propio
Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes).
Ofrecemos
* Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo
* Retribución flexible
* Teletrabajo
Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte!