Hospital Sant Joan de Déu
El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es uno de los centros europeos más importantes en las especialidades de Pediatría, Ginecología y Obstetricia.El centro se caracteriza por la alta especialización y tecnología, por ser una referencia en asistencia, docencia e investigación. Nuestro modelo asistencial compagina la ciencia, los avances técnicos y la humanización, desde el respeto a la dignidad de la persona.
Descripción de la oferta
1. ¿Por qué unirte a nosotros?
La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es una infraestructura puntera dedicada al desarrollo y fabricación de medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs), especialmente en el ámbito pediátrico.
La Plataforma cuenta con 1.280 m2 que incluyen el área de investigación y desarrollo de ATMPs, el área de producción GMP y crioconservacion y el área administrativa. El área de fabricación cuenta con cuatro salas blancas GMP certificadas y está enfocada en la producción de terapias celulares y génicas como CAR-T y células dendríticas, y la fabricación de vectores lentivirales (LVV), con capacidad para colaborar con instituciones académicas y empresas farmacéuticas, nacionales e internacionales.
La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu forma parte de redes nacionales e internacionales especializadas en terapias avanzadas, y lidera proyectos punteros de investigación y producción de ATMPs. Cuenta con un equipo multidisciplinar integrado por biólogos, biotecnólogos, médicos, farmacéuticos, técnicos e investigadores, lo que garantiza un entorno de trabajo altamente estimulante, completo y enriquecedor.Nuestro objetivo es transformar la investigación en terapias reales que salvan vidas. Si buscas un proyecto donde tu experiencia técnica tenga un impacto directo y tangible en la salud de los pacientes, este es tu lugar.
2. Misión del Puesto
Liderar y coordinar las actividades de producción GMP de terapias avanzadas y vectores lentivirales, garantizando el cumplimiento regulatorio, la calidad del producto y la eficiencia operativa, contribuyendo al acceso de terapias innovadoras especialmente para pacientes pediátricos.
El/la Responsable de Producción coordinará un equipo de técnicos de producción manteniendo una estrecha colaboración con los departamentos de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), y actuando en coordinación con la Dirección de la Plataforma para asegurarla adecuada ejecución de las operaciones dentro del marco regulatorio y organizativo establecido.
3. Funciones Principales
Gestión de Producción
4. Supervisar y ejecutar las actividades de fabricación en salas blancas clasificadas (Grado B/C según el proceso específico).
5. Planificar y coordinar las campañas de producción de terapias celulares, génicas (CAR-T) y otros ATMPs.
6. Planificar y coordinar las campañas de producción de vectores lentivirales.
7. Supervisar y ejecutar las actividades relativas a los procesos de transferencia tecnológica desde otras entidades (académicas o empresas) al entorno GMP de la PTA.
8. Desarrollo e implementación de nuevos procesos productivos
9. Coordinar estrechamente con los departamentos de Control de Calidad (QC), Garantía de Calidad (QA) y la Dirección Técnica (QP) para asegurar la continuidad operativa.
Calidad y Cumplimiento Regulatorio
10. Garantizar la correcta ejecución y revisión de los batch records y toda la documentación GMP asociada.
11. Gestionar de forma proactiva las desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambios.
12. Participar activamente en auditorías e inspecciones regulatorias por parte de agencias como la AEMPS o la EMA u otras (FDA por ejemplo).
13. Asegurar la cualificación, capacitación y formación continua de todo el personal de producción.
Mejora Continua e Innovación
14. Liderar los procesos de transferencia tecnológica desde los laboratorios de I+D hacia el entorno de producción GMP.
15. Implementar mejoras continuas en los procesos productivos para optimizar la eficiencia y reducir riesgos y costes
16. Evaluar e integrar nuevas tecnologías, como sistemas de automatización y closed systems (ej. CliniMACS Prodigy).
Liderazgo de Equipo
17. Dirigir, motivar y desarrollar al equipo técnico de producción.
18. Establecer objetivos claros, evaluar el desempeño y fomentar el desarrollo profesional de los miembros del equipo.
19. Ser el nexo entre la PTA y eventuales entidades externas para la producción y transferencia tecnológica de sus productos.
Colaboración Transversal
20. Trabajar en sinergia con equipos clínicos, regulatorios, farmacéuticos y grupos de investigación y partners externos (hospitales, empresas biotecnológicas, etc.).
JORNADA HORARIO I CONTRATO:
21. Jornada: 100%.
22. Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
23. Contrato indefinido.
Requisitos
Requisitos Imprescindibles
24. Formación Académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o disciplina científica afín.
25. Experiencia Profesional: Experiencia demostrable trabajando en entornos de fabricación GMP.
26. Experiencia Técnica: Experiencia directa en la producción de terapias celulares y/o génicas, así como trabajo en salas blancas y entornos clasificados.
27. Gestión de Equipos: Experiencia previa liderando y gestionando equipos técnicos.
28. Conocimiento Normativo: Dominio profundo de la normativa EU-GMP (EudraLex Vol. 4) y la regulación específica de ATMPs (Reglamento CE 1394/2007).
29. Idiomas: Español nativo o fluido. Inglés nivel B2-C1 (imprescindible para el manejo de documentación técnica, participación en auditorías internacionales y colaboraciones internacionales).
Requisitos Valorables
30. Formación Adicional: Doctorado (PhD) o formación de posgrado especializada en Terapias Avanzadas (ATMPs).
31. Experiencia Específica: Experiencia directa en la producción de CAR-T y/o otras ATMPs, y/o vectores virales (LVV).
32. Inspecciones: Experiencia previa afrontando y superando inspecciones regulatorias (AEMPS, EMA).
33. Tecnología: Conocimiento práctico de sistemas automatizados de cultivo celular (ej. CliniMACS Prodigy).
34. Entorno: Experiencia en transferencia tecnológica o trabajo previo en entornos hospitalarios o académicos.
35. Investigación y desarrollo: Experiencia previa en liderazgo o participación en proyectos de investigación y desarrollo de ATMPs
36. Beneficios Ofrecidos
37. Desarrollo Profesional: Oportunidades de formación continua y participación en congresos nacionales e internacionales del sector.
38. Impacto Real: Participación directa en proyectos de investigación punteros con aplicación clínica inmediata.
39. Contrato indefinido.
40. Plan de retribución flexible.
DOCUMENTACIÓN A PRESENTAR:
Para poder inscribirte en esta oferta de trabajo y adjuntar tu Currículum Vitae clica en el botón “Inscríbete” que ves en esta misma pantalla.
El plazo de presentación de solicitudes será de 30 días naturales a partir de la fecha de publicación de esta convocatoria.
Te animamos a centrar tu candidatura en tu experiencia y competencias. No es necesario incluir fotografía, género o edad.
Esplugues de Llobregat, 22 de Abril de 2026