Misión del Puesto
Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP) y la normativa vigente, manteniendo el Sistema de Calidad actualizado y eficaz. Este rol ofrece una ocasión única para tener un impacto directo en la excelencia operacional de la planta.
Funciones Principales
La persona seleccionada será responsable de diversas funciones fundamental dentro del Sistema de Calidad:
Gestión de Desviaciones, Quejas y Retiradas: Supervisión y seguimiento de todas las actividades relacionadas con el ciclo de vida de estos procesos.
Revisión de Calidad del Producto (PQR): Realizar las actividades derivadas de la revisión periódica de la Calidad del Producto.
Sistema CAPA: Elaboración y seguimiento de los informes del Sistema de Acciones Correctivas y Preventivas.
Documentación GMP: Elaboración de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y gestión documental general.
Auditorías: Colaboración en las auditorías de clientes y Autoridades Sanitarias.
Formación: Impartición de formación interna en Normas de Correcta Fabricación (NCF).
Aprobaciones: Revisión y aprobación de materiales, instrucciones de fabricación y guías de lote (Batch Records) en el sistema ERP.
Requisitos Mínimos
Titulacion: Licenciatura/Grado en Farmacia, Química o Ciencias Experimentales.
Experiencia: Deseable experiencia laboral previa en el área de Garantía de Calidad o Calidad en la Industria Farmacéutica.
Idiomas: Nivel alto de Inglés (requerido para la gestión documental y las comunicaciones internacionales