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Técnico/a de validaciones/cualificaciones qa

Barcelona
Laboratori Dau
Publicada el 12 mayo
Descripción

¡Hola!

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional.

Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica.

Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti!

¿Cómo será tu día a día?

* Validación de sistemas informatizados según GxP.
* Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control.
* Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones).
* Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido).
* Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ.
* Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental).
* Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA.

¿Qué te ofrece DAU?

* Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo.
* Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL .
* Contrato indefinido .
* Horario intensivo de mañana, con flexibilidad.
* Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ;

Envía tu candidatura si…

* Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar.
* Te interesa calidad farmacéutica y las GMP.
* Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental.
* Cuentas con un nivel de inglés medio-alto .

Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

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