DESCRIPCIÓN: EJECUTAR PRUEBAS DE RUTINA O ESPECIALIZADAS, SEGÚN SEA NECESARIO, PARA RESPALDAR LA FABRICACIÓN Y LIBERACIÓN DE PRODUCTOS LENTIVIRALES FABRICADOS EN CONDICIONES GMP. REALIZAR ENSAYOS REQUERIDOS PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE CADA PRODUCTO LENTIVIRAL GENERADO. COORDINAR Y ASESORAR AL DEPARTAMENTO DE PRODUCCIÓN (USP/DSP) EN LA APLICACIÓN DE TÉCNICAS ANALÍTICAS PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS GENERADAS DURANTE EL PROCESO DE PRODUCCIÓN, INCLUYENDO LA TRANSFERENCIA DE MUESTRAS Y EL SEGUIMIENTO DE RESULTADOS. REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: - FORMACIÓN Y EXPERIENCIA EN BIOTECNOLOGÍA, BIOQUÍMICA O SIMILAR, PREFERIBLEMENTE EN EL SECTOR FARMACÉUTICO. REQUISITOS A VALORAR: - CONOCIMIENTO DE NORMATIVA DE CALIDAD GMP. OFERTA DE EMPLEO CORRESPONDIENTE A LA FERIA DE EMPLEO Y FORMACIÓN MERKALANDatos de contacto:CÓDIGO DE OFERTA: 162025012367 945160600 / www.Lanbide.Eus