Prácticas en Quality Assurance (QA) Ubicación: Castellar del Vallès, España Empresa: ITW Reagents – (División de ITW - Illinois Tool Works Inc.) Sobre nosotrosIllinois Tool Works Inc. (ITW) es una empresa Fortune 300 y líder global en manufactura multiindustrial, con ingresos de 15,9 mil millones de dólares en 2024. Con operaciones en más de 52 países y más de 45.000 empleados en todo el mundo, los siete segmentos líderes de ITW aplican el exclusivo ITW Business Model para ofrecer soluciones innovadoras, centradas en el cliente, con márgenes y retornos de primer nivel.Nuestra división ITW Reagents es una marca reconocida en productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida. Desde nuestros centros de producción en Darmstadt y Barcelona, y centros de distribución en Alemania, España e Italia, servimos a socios de la industria, la investigación y el comercio con productos químicos y bioquímicos de alta calidad. La oportunidadEstamos buscando un/a estudiante en prácticas para el área de Quality Assurance (QA) que se incorpore a nuestro equipo y colabore en la gestión y optimización de procesos relacionados con la calidad, documentación y cumplimiento normativo. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en un entorno internacional y altamente regulado.✅ Responsabilidades principalesGestión de CoA: Elaboración y tramitación de Certificados de Análisis (CoA) y atención a solicitudes provenientes de Customer Service.Sistema documental: Mantener actualizado el sistema documental y garantizar que los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) sean correctos.Reclamaciones de clientes: Registro en el sistema y seguimiento de reclamaciones.Base de datos de proveedores: Gestión y actualización de la información.Regulatorios y declaraciones: Elaboración o revisión de statements y actualización de documentación regulatoria.No conformidades: Seguimiento y control de acciones correctivas.Documentación interna: Creación, actualización y distribución de logbooks.Órdenes de envasado y fabricación: Revisión y archivo de órdenes para productos grado pharma o IPEC.Optimización de procesos: Mejorar el flujo de gestión de reclamaciones para reducir tiempos de respuesta y correos innecesarios.Bases de datos: Creación y mantenimiento de una base sólida que permita consultas rápidas y facilite auditorías.Concienciación interna: Promover la responsabilidad del personal en la actualización de documentación. Perfil del candidatoEstudiante universitario/a en Ingeniería Química, Química o áreas afines.Interés por la gestión de calidad y procesos regulatorios.Conocimientos básicos en normativa y documentación técnica.Manejo de herramientas informáticas (MS Office); se valorará experiencia en sistemas documentales.Capacidad organizativa, atención al detalle y actitud proactiva. Qué ofrecemosPrácticas remuneradas en un entorno dinámico e internacional.Formación y acompañamiento por parte del equipo de QA.Oportunidad de aprender sobre procesos regulatorios y auditorías en la industria química.¿Quieres iniciar tu carrera en el área de calidad dentro de una empresa global líder en la industria química? ¡Postúlate ahora y únete a un equipo que valora la innovación, la colaboración y la excelencia!