¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos y / o producto farmacéutico en entornos regulado por las GMP?
, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès?
Esta oportunidad te va a interesar.
Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas.
Responsabilidades:
Diseño, supervisión y ejecución de estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC.
Se requiere al menos 1 año de experiencia con estas técnicas.
Gestión de los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente.
Gestión de la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, etc.).
Dirección y supervisión del trabajo experimental del personal técnico a cargo.
Requisitos:
Grado en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín.
Imprescindible experiencia en métodos de HPLC.
Imprescindible experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP.
Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas.
Buen nivel de inglés.
Se ofrece:
Contrato fijo.
Horario de lunes a viernes de 6h a 14h.
Salario fijo entre € y € en función de la experiencia aportada.
Crecimiento profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Acceso a la plataforma de ventajas para empleados.
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