Pb¿QUIÉNES SOMOS? /b /p pb Avizor /b es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. /p p Con sede en b Leganés, España /b, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de b90 mercados /b bajo nuestra marca propia b AVIZOR /b, así como mediante marcas de distribuidor. /p p Con un fuerte compromiso con la b innovación y el crecimiento /b, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. /p pb¿QUÉ BUSCAMOS? /b /p p El perfil de b técnico/a de validaciones /b que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. /p pb PRINCIPALES FUNCIONES /b /p ulli Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. /lili Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. /lili Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. /lili Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. /lili Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ul pb REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: /b /p ulli Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. /lili Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). /lili Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. /lili Idiomas: Nivel medio de inglés. /li /ul pb Requisitos valorables: /b /p ulli Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. /li /ul pb PERFIL DEL CANDIDATO: /b /p p Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. /pp Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. /pp Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. /p pb¿QUÉ OFRECEMOS? /b /p ulli Contrato indefinido. /lili Salario según valía. /lili Horario flexible. /lili Modelo de trabajo presencial. /lili Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. /lili Plan de formación. /lili Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. /li /ul p En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos. /p