1. Monitorización del proceso de investigación clínica, incluyendo la gestión de suministros y la coordinación.
2. Supervisar la recopilación y documentación de datos y la introducción de datos en sistemas de bases de datos.
3. Especificar los objetivos del ensayo y presentar los protocolos al comité.
4. Proteger la confidencialidad de los sujetos.
5. Preparación de informes posteriores al ensayo.
6. Experiencia previa en Industria Farmacéutica y/o ensayos clínicos.
7. Buenos conocimientos informáticos.
8. Inglés avanzado.
9. Capacidad de organización del tiempo y resolución de problemas.
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