PPosición: Inspector QA Planta- Temporal /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: 2-3 años en funciones similares. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppInspector QA Planta- Temporal /ppbr/ppbResponsabilidades específicas /b /ppbr/pulliExpedición y revisión de cuadernos de bitácora. /liliVerificación de las autorizaciones de línea. /liliVerificación de los IPC (controles en proceso). /liliRealización de AQL de lotes fabricados. /liliVerificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. /liliGestionar el transporte de muestras con clientes o empresas del grupo. /liliVerificación rutinaria del estado de las áreas y equipos de producción. /liliObservación de los registros de fabricación de lotes. /liliApoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. /liliSeguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico. /liliSupervisión del comportamiento aséptico de los operarios. /liliSupervisión de las tareas de producción en el área de envasado. /liliFormar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a /li /ulpbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar. /liliIdiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /liliExperiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de control de calidad o plantas de producción de productos estériles - inyectables /liliConocimientos específicos: Conocimiento de los procesos de fabricación de productos estériles y de los procesos de limpieza/esterilización de equipos e instalaciones de producción, en plantas de acondicionamiento de fabricación y productos estériles. /li /ulpbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /pp Atractivo paquete salarial. /pp⌚Turno de M/T/N /p