Requisitos
-Técnico en análisis químicos, o similar.
-Se valorará experiencia en Cromatografía de Gases y HPLC.
-Se valorará experiencia en otras técnicas analíticas y conocimiento en control microbiológico.
-Conocimiento de la normativa GMP teórico y práctico.
-Persona responsable, metódica, resolutiva y con iniciativa.
-Se valorará el nivel de inglés.
-Conocimiento de office a nivel de usuario (Word i Excel)
-Se valorará licencia de operador de instalaciones radioactivas.
Tareas
-Realización del control de calidad del producto final
-Registro de resultados, cumplimentación de guías y archivo de documentación relativa al control de calidad.
-Muestreo de materias primas
-Se responsabilizará de los envíos periódicos de muestras para análisis a laboratorios externos.
-Participación activa en el cumplimiento del plan maestro de validaciones, realizando seguimiento y ejecución de la recualificación de equipos de Control de Calidad.
-Participación en la redacción de documentación GMP relacionada con Control de Calidad: OOS, desviaciones, protocolos de validación, informes, PQR´s (Product Quality Review).