Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a
Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.
Técnico/a de Cualificación y Validación
junior
para reforzar su equipo de Compliance.
Su misión es clara:
acompañar la industrialización de nuevos medicamentos
que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los
inyectables fabricados en contexto aséptico
.
¿Qué se ofrece?
Plan de carrera
y desarrollo profesional personalizado dentro del sector Pharma
Incorporación a un
contexto en crecimiento
, con proyectos variados y recorrido a largo plazo.
Trabajo en un
equipo multidisciplinar
con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas.
Rol con
contacto directo con cliente
durante la ejecución de proyectos.
Buen ambiente laboral
, joven y cooperativo.
¿Cuáles serán tus responsabilidades?
Diseño y elaboración de
protocolos de cualificación y validación
de equipos y procesos bajo normativa GMP.
Ejecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos.
Mejora continua
de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto.
¿Qué perfil buscamos?
Formación universitaria en áreas
científico-técnicas
: Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente).
Persona
analítica, organizada, resolutiva
, orientada a resultados y con actitud proactiva.
Se valorará conocimiento en
GMP, fabricación aséptica y liofilización
.
Disponibilidad para viajar
(nacional e internacional).
Nivel alto de inglés
(oral y escrito). xsgfvud
Carnet de conducir y
vehículo propio
para desplazamientos a planta.