Oferta de empleo - Responsable de Producción de la sala GMP
Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad
Requisitos
Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Experiencia mínima de 5 años trabajando:
Con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación
En áreas estériles de terapias avanzadas
En producción de medicamentos de terapias avanzadas
Experiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos
Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables
Experiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto
Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica
Acreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores)
Nivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Funciones
Coordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados.
Supervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad.
Realización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala.
Responsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos.
Coordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos.
#J-18808-Ljbffr