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Regulatory affairs specialist (marzán)

Marzán (Provincia de León)
ClarkeModet
Publicada el Publicado hace 6 hr horas
Descripción

PstrongClarkeModet /strong | Regulatory Affairs | Senior Technical Profile /ppbr/pp strongUbicación: España (Comunidad de Madrid, País Vasco, Galicia, Cataluña, etc.) /strong /ppbr/ppEn strongClarkeModet /strong, firma líder en propiedad industrial, intelectual y servicios tecnológicos, ampliamos nuestro equipo de strongRegulatory Affairs /strong y buscamos incorporar un/a strongTécnico/a Regulatorio/a senior /strong con sólida experiencia en strongFármacos /strongy strongMedical Devices /strong, especialmente en strongsoftware y dispositivos médicos con IA /strong. /ppBuscamos un perfil strongaltamente técnico /strong, que quiera seguir creciendo en proyectos complejos y de alto impacto internacional. /ppbr/ppstrong ¿Cuál será tu rol? /strong /ppFormarás parte de un equipo especializado trabajando en proyectos regulatorios avanzados para clientes nacionales e internacionales, participando activamente en: /pulliDefinición y ejecución de strongroadmaps regulatorios /strong para Medical Devices. /liliProyectos de strongaprobación y cumplimiento normativo /strong en: /lilistrongFDA /strong /lilistrongRegulación europea (CE Marking / MDR/IVDR) /strong /liliAnálisis y resolución de strongcasos regulatorios complejos /strong. /liliParticipación en strongproyectos europeos /strong, con enfoque en análisis técnico-regulatorio. /liliTrabajo transversal en dispositivos médicos innovadores, incluyendo strongsoftware y soluciones basadas en IA /strong. /li /ulpbr/ppstrong✅ ¿Qué buscamos? /strong /pullistrong5–7 años de experiencia /strong en strongRegulatory Affairs /strong. /liliExperiencia demostrable en strongMedical Devices /strong (imprescindible). /liliExperiencia consolidada en: /liliRoadmaps regulatorios /liliFDA, marcado CE / MDR /liliEvaluación y gestión de casos /liliAnálisis de strongproyectos europeos /strong /lilistrongInglés bilingüe /strong o strongnativo /strong(trabajo habitual en ambiente internacional). /li /ulpbr/ppstrong Encaje ideal /strong /ppEste rol puede encajar especialmente bien en perfiles que provengan de consultoras o entornos como: /pulliConsultoras especializadas en strongMedical Devices e IVD /strong /liliFirmas fuertes en strongRegulatory Affairs /strong farmacéutico y sanitario /liliConsultoras técnicas de strongmarcado CE e ISO /strong /liliGrandes compañías de servicios regulatorios y clínicos de alcance internacional /li /ulpbr/ppbr/ppstrong ¿Qué ofrecemos? /strong /pulliUbicación: España (Madrid, Barcelona, Bilbao, Galicia, etc.) /liliContrato indefinido /liliFormato híbrido (teletrabajo 2 días a la semana) /lili2 semanas de teletrabajo extra en julio y agosto /liliFlexibilidad horaria /liliSeguro médico /liliSeguro de vida /liliFormación adaptada /liliOtros beneficios fiscales y de bienestar /liliDesarrollo profesional en una firma de referencia como strongClarkeModet /strong. /li /ulpbr/pp strong¿Te interesa o conoces a alguien que encaje? /strong /ppInscríbete directamente en LinkedIn o compártenos tu perfil. /p

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