Tareas relacionadas con la cualificación y validación de :
Salas limpias (HVAC)
Instalaciones e aire comprimido
Equipos térmicos (autoclaves, liofilizadores, congeladores, cámaras climaticas, etc.
Equipos de contención y/o tratamiento de aire (cabinas de seguridad biológica, flujos laminares, cabinas de extracción de gases,
Mapeos en almacenes bajo normativas GMP y GDP
Sus funciones principales:
1.-Ejecución de cualificaciones in situ en las instalaciones de los clientes, ámbito de Cataluña, (75% del tiempo).
2.-Redacción y seguimiento de validaciones para instalaciones y equipos en entornos GxP.
3.- Elaboración de protocolos IQ, OQ y PQ.
4.-Redaccion de informes de resultados tras las cualificaciones realizadas.
Requisitos mínimos:
Buscamos un/a candidato/a con experiencia probada, espíritu ágil, riguroso/a en su parcela de responsabilidad y comprometido/a con la calidad del servicio al cliente.
Conocimientos sólidos en tecnologías y sistemas relacionados con la industria farmacéutica, especialmente equipos de producción y laboratorio.
Dispuesto/a a desplazarse con vehículo de la empresa en el ámbito de Cataluña
-.Agilidad en el manejo de herramientas del paquete Office a nivel usuario.
Carné de conducir
Conocimientos de inglés suficientes para comprensión y manejo de manuales.