Descripción:
Descripción del puesto:
En Grupo Crit estamos buscando un profesional para trabajar en una relevante empresa del sector farmacológico en Alcobendas. Las funciones principales incluirán:
- Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales).
- Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico-científico.
- Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
- Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios.
- Mantener actualizada la información médico-científica de los textos legales de los productos de la compañía.
- Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
- Asistir a congresos y reuniones científicas.
- Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
- Formar al personal interno y externos sobre temas médico-clínicos.
- Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes.
- Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros.
- Participar en actividades de Farmacovigilancia.
- Relaciones con las consejerías de Sanidad.
¡Únete a nosotros para hacer la diferencia en el sector farmacológico!
Requisitos:
Requisitos mínimos:
- Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología.
- Formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable).
- Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Departamento Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable).
- Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos.
- Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2).
- Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos).
- Conocimientos en estadística (valorable).
- Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.