GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer.
Oferta de Empleo
Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès) estamos buscando un/a Analista de Desarrollo Galénico y Analítico que, bajo las dependencias del responsable de proyecto, sus funciones consistirán en:
Responsabilidades
* Realizar la recepción y el registro de materias primas, reactivos y cualquier otro material recibido en el departamento.
* Realizar la preparación y producción de lotes de productos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto.
* Realizar el análisis físico-químico de lotes de productos en desarrollo, preparando las muestras, patrones y reactivos necesarios para la realización del análisis, y obteniendo, procesando y editando resultados.
* Realizar los análisis físico-químico incluidos en las validaciones de métodos analíticos y estudios de estabilidad, preparando las muestras, patrones y reactivos necesarios para la realización del análisis, y obteniendo, procesando y editando los resultados.
* Realizar la preparación y producción de lotes de productos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto, y, finalmente, colaborar en la transferencia de tecnología al Área de Producción.
* Realizar las tareas derivadas de la organización interna del Departamento, a fin de contribuir al buen funcionamiento de este.
o Realizando las tareas necesarias para mantener un orden y limpieza de las instalaciones.
o Realizando las tareas necesarias par cumplir el programa de mantenimiento y verificación de equipos.
o Contribuyendo al correcto mantenimiento de existencias de todo el material fungible y reactivos realizados.
o Recogiendo y clasificando los residuos generados en el laboratorio.
* Recepción de las materias primas, reactivos y cualquier otro material recibido en el departamento.
* Colaborar en la gestión de muestras a enviar a laboratorios externos o clientes.
* Cumplir con los procedimientos internos y las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos.
* Cumplir con las directrices sobre riesgos laborales, seguridad e higiene.
Requisitos y Condiciones
* Formación: CFGS (Análisis y Control o Fabricación de productos farmacéuticos)
* Experiencia profesional en un área de GMP de la Industria Farmacéutica
* Disponer de vehículo propio
* Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo
* Retribución flexible
Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte!
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