Una empresa de consultoría en ciencias de la vida busca un/a QA Specialist para colaboraciones en la industria farmacéutica. Las funciones incluyen la revisión de documentación de cualificación, asegurar el cumplimiento de normas GMP, y la gestión de desviaciones. Se requiere experiencia en entornos GMP y en gestión de documentación en sistemas electrónicos como Veeva o SAP. Se ofrece la oportunidad de participar en proyectos tecnológicos innovadores en Riells i Viabrea, Girona.
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