Técnico/a de validaciones (Pharma Industry) ¿Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalaciones en una compañía del sector farmacéutico. ¿Cómo será tu día a día? En este rol, participarás en proyectos técnicos y regulatorios, incluyendo: Redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos, sistemas informáticos, salas limpias y servicios Coordinación con proveedores externos para la contratación y supervisión de servicios técnicos Elaboración y seguimiento de protocolos e informes de validación de limpieza, incluyendo gestión de muestras y documentación Revisión de documentación de validación de métodos analíticos emitida por el área de calidad Administración de sistemas de gestión documental y software asociado Gestión de desviaciones, CAPAs y controles de cambio vinculados a procesos de validación Redacción y mantenimiento de documentación técnica conforme a normativa GMP ¿Qué necesitas para encajar en el perfil? Formación universitaria en farmacia, química o similar Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico Conocimiento sólido de normativa GMP Inglés intermedio Capacidad de organización, comunicación y trabajo en equipo Actitud proactiva, compromiso y ganas de aprender ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura. Aplica a esta oferta o envía tu CV a judit.tost@hays.es referenciando esta vacante. ¡Te esperamos!