PDesde Claire Joster Recruitment estamos en búsqueda de un/a strongTécnico/a avanzado en Galénica /strongpara unirse a una compañía especializada en la innovación, el desarrollo y regulatorio de productos para el sector farmacéutico, dermo-cosmético, veterinaria y complementos alimenticios. /ppbr/ppEnstrong Sincromed, /strong buscamos incorporar un/a profesional con experiencia en galénica, tanto en el ámbito farmacéutico como en el de food supplements. /ppbr/ppbr/p pstrongTus principales responsabilidades incluirán: /strong /ppbr/ppbr/p ulliExperiencia en el desarrollo galénico de los proyectos que entran en la compañía: formas sólidas (cápsulas, comprimidos, polvos), líquidos, semi-sólidos. /li /ulpbr/pulli Conocimiento de sector farmacéutico y complementos alimenticios desde el punto de vista regulatorio y de calidad. /li /ulpbr/pulli Gestión del proyecto asignado: comunicación con el cliente, soporte en la elaboración de presupuestos, seguimiento de etapas, plazos de entrega, desarrollo del producto, edición de guías de fabricación de pruebas en máquina, especificaciones, fichas de producto e informes. /li /ulpbr/pulli Informar a dirección del seguimiento de los proyectos: estado, cambio, desviaciones del presupuesto…). /li /ulpbr/pulliEscalado industrial de proyectos: definición de tamaños de lote, Modus Operandi, maquinaria a utilizar, definición de parámetros de validación de proceso, redacción de guías de fabricación e informes. /li /ulpbr/pulli Solución de problemas productivos en TMP y PI y mejora de procesos de Sincrofarm y otros clientes. /li /ulpbr/pulliContacto con proveedores de materias primas para la elaboración de las fórmulas solicitadas por los clientes y posibles nuevas fórmulas o modificaciones de las existentes. /li /ulpbr/pulli Colaboración en la gestión de cambio de materiales y proveedores alternativos de Sincrofarm y otros clientes. /lili Colaboración en el diseño e interpretación de datos de los estudios de estabilidad. /li /ulpbr/pulli1 Soporte técnico en la caracterización de materias primas y parámetros de control de calidad de productos intermedios de Sincrofarm. /li /ulpbr/pulli Participación en la selección de colaboradores y subcontratistas externos, y en el seguimiento de las actividades solicitadas /li /ulpbr/pulliContribución en el plan de inversiones, necesidades y mejoras internas para mantener una estructura ágil y eficaz. /li /ulpbr/pulliDetectar necesidades para el correcto desarrollo de las actividades de Sincromed y realizar propuestas a Dirección /li /ulpbr/pulliContribuir a la generación y crecimiento de la base de datos de conocimiento. /li /ulpbr/p pstrongRequisitos: /strong /ppbr/ppbr/p ulliLicenciatura en Farmacia o Química. /liliCatalán y Castellano. /liliInglés nivel B2 (según MRCE) valorable. /liliExperiencia en el desarrollo galénico de los proyectos que entran en la compañía: formas sólidas (cápsulas, comprimidos, polvos), líquidos, semi-sólidos. /liliConocimiento de sector farmacéutico y complementos alimenticios desde el punto de vista regulatorio y de calidad. /liliConocimientos básicos de normativa, ciencia de materiales, tecnología en polvo y densidad de líquidos. /liliSe valorará positivamente experiencia en GMP y en el desarrollo de complementos que se asemejan a medicamentos. /liliConocimiento del entorno regulatorio de los complementos alimenticios. /liliExperiencia en formulación galénica (no importa si proviene del sector pharma o food supplements). /li /ulpbr/p pstrongSe ofrece: /strong /ppbr/ppbr/p ulliContrato Indefinido ,con periodo de prueba gestionado directamente por el cliente final. /liliTurno fijo de mañanas: de 6:00H a 14:00H con opción a que sea de 7:00h a 15:00h o horario partido. /liliSalario competitivo. /liliPlan de desarrollo profesional y formación continua dentro de la compañía. /liliModalidad de trabajo presencial. /li /ulpbr/ppbr/p p¿Te interesa o conoces a alguien que encaje? ¡No dudes en compartir o aplicar! /p