Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:
ASEPTIC VALIDATION EXPERT
Será responsable de implementar todos los proyectos de validación, relacionados con el área de Fill and Finish y participar en la transferencia de procesos y/o productos y en la mejora continua de los procesos.
Entre sus funciones, destacamos:
· Asegurar que todos los equipos y procesos de esterilización (SIPs y autoclave de materiales), biodescontaminación (VHP) y desinfección, directamente relacionados con el área de Fill &Finish bajo su responsabilidad, están correctamente validados y re-validados.
· Participar en validaciones de Mediafills y smokes studies del área de Fill& Finish.
· Diseñar y revisar el Validation Master Plan (VMP) y monitorizar su cumplimiento.
· Asegurar que las estrategias de validación cumplen con políticas de validación establecidas por los LMSO, Políticas internas de BI y GMPs que son aplicables a los equipos o procesos de esterilización/biodescontaminación y desinfección del área de F&F.
· Participar en auditorías internas y externas con temas relacionados con validaciones/revalidaciones de procesos de esterilización/biodescontaminación y dar soporte al resto del equipo en cuanto sea necesario.
· Participar juntamente con el departamento de Calidad en las investigaciones y asegurar la efectividad de los CAPAs.
Requisitos:
- Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
- Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.).
- Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica (Media Fill, APS..).
- Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares.<