PEn Reig Jofre estamos buscando a un/a strongENGINEERING GMP OFFICER /strongpara que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. /ppbr/ppstrongSu misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. /strong /ppbr/ppSi te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! /ppbr/ppstronguFunciones /u /strong /pullistrongRedactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados /strong de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales. /liliRedactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario. /liliRealizar las stronginvestigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos. /strong /liliSeguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios. /liliParticipar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. /li /ulpbr/ppstronguAptitudes y experiencia requeridas: /u /strong /pulliGrado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.). /liliExperiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO). /liliExperiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas. /liliNivel medio-alto de inglés (hablado y escrito). /liliDominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica. /liliExperiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica. /liliCapacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. /li /ulpbr/ppstronguNosotros ofrecemos: /u /strong /pulliSalario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. /liliHorario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h) /liliContrato indefinido. /liliPlan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). /liliFormar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. /li /ulpbr/ppSi cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! /p