Pb¿QUIÉNES SOMOS? /b /ppbr/ppbAvizor /b es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. /ppbr/ppCon sede en bLeganés, España /b, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de b90 mercados /b bajo nuestra marca propia bAVIZOR /b, así como mediante marcas de distribuidor. /ppbr/ppCon un fuerte compromiso con la binnovación y el crecimiento /b, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. /ppbr/ppb¿QUÉ BUSCAMOS? /b /ppbr/ppEl perfil de btécnico/a de validaciones /b que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. /ppbr/ppbPRINCIPALES FUNCIONES /b /ppbr/pulliParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. /liliParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. /liliRecoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. /liliGestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. /liliParticipar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ulpbr/ppbREQUISITOS IMPRESCINDIBLES: /b /ppbr/pulliFormación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. /liliExperiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). /liliConocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. /liliIdiomas: Nivel medio de inglés. /li /ulpbr/ppbRequisitos valorables: /b /ppbr/pulliSe valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. /li /ulpbr/ppbPERFIL DEL CANDIDATO: /b /ppbr/ppBuscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. /ppCon alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. /ppOrientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. /ppbr/ppb¿QUÉ OFRECEMOS? /b /ppbr/pulliContrato indefinido. /liliSalario según valía. /liliHorario flexible. /liliModelo de trabajo presencial. /liliPlan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. /liliPlan de formación. /liliIncorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. /li /ulpbr/ppbr/ppEn Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos. /p