En Hays estamos colaborando con una compañía del sector farmacéutico, con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados.
Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.
Se trata de una organización con fuerte foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad.Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses.FuncionesGestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas.Preparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos.Ejecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.).Documentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos.Revisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones.Comunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas.Utilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras.Mantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT.Cumplir las normas de seguridad, higiene y GMP.Contribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica.Participar en actividades de formación interna y auditorías.Colaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección.Registrar muestras recibidas y coordinar pedidos.Asegurar orden y limpieza en el área de trabajo.RequisitosExperiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados.Conocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.).Acostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos.CondicionesModalidad: Freelance o indefinido.Duración del proyecto: 7–8 meses. xsgfvud Ubicación: Presencial en Rubí.Horario: 9:00 – 17:30.