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Quality assurance specialist (pharma)

Girona (17001)
Between Technology
Publicada el 2 abril
Descripción

Seguro médico
Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación.
Incentivos por validar el recomendar talento.
En BETWEEN te ofrecen las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.
Estamos buscando un perfil de
Quality Assurance Specialist (pharma)
para ampliar uno de nuestros equipos en
GIRONA .
Esta oferta tiene temporalidad mínima de 1 AÑO.
Funciones
Generar y mantener los documentos necesarios para el seguimiento de la calidad a nivel local (desviaciones, CAPAs)
Mantener actualizado los sistemas internos para la gestión y la trazabilidad de los
documentos relacionados con la Calidad (Trackwise, Hermes)
Cualificar a los proveedores, asegurando que estos realizan las operaciones de fabricación de acuerdo con las BPF y/o BPD.
Realización de auditorías
Aprobar los clientes, confirmando que están autorizados para la recepción de medicamentos
Supervisar las reclamaciones o consultas provenientes del mercado (farmacéuticos, mayoristas, médicos, pacientes...) para los productos locales como corporativos
Participar y/o organizar las acciones de formación necesarias para la aplicación de las herramientas corporate para el seguimiento de la calidad
Beneficios
Seguro médico
Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más.
Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más.
Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería). xqysrnh
Incentivos por validar o recomendar talento.
Requisitos
Formación en Farmacia, Ciencias Químicas, Biotecnología o similar
Experiencia en revisión de batch records, gestión documental y control de desviaciones
Sólido conocimiento GMP
Nivel alto de inglés

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