Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del área!
Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP).
Tareas
Se requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales:
Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC):
Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ).
Revisión de documentación técnica y URS.
Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo.
Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas.
Validación de métodos analíticos
Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos.
Evaluación de parámetros críticos.
Análisis de datos y elaboración de informes.
Transferencias analíticas.
Requisitos
Imprescindible:
Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines.
Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica.
Valorable experiencia en:
Cualificación de equipos de laboratorio de QC
Validación de métodos analíticos
Si tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. Esperamos conocerte!
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