Sobre la empresaCompañía del sector farmacéutico, especializada en el acondicionado secundario farmacéutico y en la fabricación de productos sanitarios. La empresa trabaja bajo los más altos estándares de calidad y normativa ISO, colaborando con clientes nacionales e internacionales.Contrato estable e integración en un equipo experto y consolidado.Entorno técnico en crecimiento, con alto componente normativo.Formación continua en calidad y procesos farmacéuticos.El/la Quality Control (QC) será responsable de garantizar que todos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos antes de su liberación. Se incorporará al laboratorio, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos.Se requiere un enfoque práctico de laboratorio, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción.Control organoléptico de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales).Recepción y control de materias primas y productos, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad.Realizar inspección, pruebas analíticas y controles organolépticos de productos intermedios y terminados.Participar en homologación y seguimiento de proveedores, garantizando la calidad de los materiales recibidos.Registrar y documentar resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos.Participar en auditorías internas y externas, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos.Apoyar en procesos de mejora continua para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos.Formación:~ Titulación en Ciencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar .Experiencia:Experiencia previa en control de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos (deseable, no siempre obligatoria).Experiencia en entornos normativos y regulados (ISO, GMP) valorable.Conocimiento de procedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio .Capacidad para realizar control organoléptico de productos y seguimiento de homologación de proveedores .Manejo de instrumental de laboratorio y técnicas básicas de control de calidad.Dominio de informática a nivel usuario y herramientas de registro/documentación.Organización, atención al detalle y rigor en el trabajo diario.Trabajo en equipo, proactividad y capacidad de comunicación.Valorable inglés hablado y escrito.Capacidad de análisis y resolución de problemas .Orientación a mejora continua y aprendizaje en entornos normativos.Flexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos.