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Senior qa specialist

Bétera
Oxigent Technologies
Publicada el 1 junio
Descripción

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Senior QA Specialist en una empresa líder del sector farmacéutico, en un entorno dinámico orientado al desarrollo estratégico del Sistema de Gestión de Calidad?

Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora.

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Senior QA Specialist para participar en proyectos de desarrollo de diseño e implementación del aseguramiento de la calidad en una nueva planta ubicada en Paterna, Valencia.

Tu misión será dar soporte integral a las actividades de GMP, compliance, gestión documental y auditorías, liderando procesos estratégicos que garantizan la excelencia y el cumplimiento normativo de la compañía.

¿Cuáles serán tus funciones principales?

* Dar soporte a la implementación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) conforme a GMP y procedimientos internos.
* Gestionar y mantener documentación QA: SOPs, instrucciones de trabajo, plantillas y registros controlados.
* Proporcionar supervisión de calidad (quality oversight) sobre operaciones de fabricación y procesos asociados.
* Participar activamente en la gestión de desviaciones, incidencias, no conformidades, controles de cambios y CAPAs, apoyando en la investigación y análisis de causa raíz.
* Participar en la preparación, coordinación y seguimiento de auditorías internas, externas, de clientes e inspecciones regulatorias.
* Monitorizar el cumplimiento de normativas farmacéuticas aplicables y estándares GMP.
* Colaborar de forma transversal con departamentos como Producción y Regulatory Affairs para asegurar la integración de requisitos de calidad.
* Apoyar el diseño e impartición de formaciones relacionadas con GMP y compliance.
* Dar soporte a actividades relacionadas con Deputy QP cuando sea requerido según necesidades de negocio.

Para ello, ¿qué vas a necesitar?

* Grado universitario en Ingeniería Industrial, Química o similares
* Entre 3 y 5 años de experiencia en Quality Assurance preferiblemente en de la industria farmacéutica,
* Experiencia trabajando en entornos de fabricación regulados por GMP.
* Conocimiento sólido y práctico en Sistemas de Gestión de Calidad (QMS), gestión de desviaciones, CAPAs y Change Controls.
* Experiencia o conocimientos valorables en funciones de Deputy QP, normativa FDA e inspection readiness.
* Inglés nivel alto/fluido para uso profesional diario, documentación y auditorías internacionales.

¿Qué te ofrecemos?

* Contratación indefinida
* Salario acorde a la experiencia aportada (apróx entre 4 euros brutos anuales).
* Modelo híbrido de trabajo (combinando presencialidad en Paterna con teletrabajo).
* Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen.
* Seguro médico privado.
* Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.
* App de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos.
* ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! xohynlm

Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

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