PSe necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería. /ppbr/ppFUNCIONES /ppbr/pulliDiseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos. /liliGestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación. /liliGestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc. /liliRealización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc). /li /ulpbr/ppAPTITUDES Y ACTITUDES /ppbr/pulliFormación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica) /liliExperiencia laboral en el sector farmacéutico industrial. /liliConocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente. /liliNivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura. /liliFormación en Prevencion de Riesgos Laborales. /liliNivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito. /liliHabituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros. /liliPersonas resolutivas, y responsables. /liliEmpatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad. /liliSe valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel. /li /ul