P En Hays estamos colaborando con una compañía del b sector farmacéutico /b, con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados. Se trata de una organización con fuerte foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad. /ppb Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a Analista de Laboratorio /b para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses. /p pb Funciones /b /pulli Gestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas. /lili Preparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos. /lili Ejecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.). /lili Documentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos. /lili Revisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones. /lili Comunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas. /lili Utilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras. /lili Mantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT. /lili Cumplir las normas de seguridad, higiene y GMP. /lili Contribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica. /lili Participar en actividades de formación interna y auditorías. /lili Colaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección. /lili Registrar muestras recibidas y coordinar pedidos. /lili Asegurar orden y limpieza en el área de trabajo. /li /ul pb Requisitos /b /pulli Experiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados. /lili Conocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.). /lili Acostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos. /li /ul pb Condiciones /b /pullib Modalidad: /b Freelance o indefinido. /lilib Duración del proyecto: /b 7–8 meses. /lilib Ubicación: /b Presencial en Rubí. /lilib Horario: /b 9:00 – 17:30. /li /ul