PRESENTACIÓN DE LA COMPAÑÍA
ASINFARMA es una compañía con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, biotecnológico y cosmético, con actividad en España, Europa y Latinoamérica. Participamos en proyectos técnicos de alto nivel en entornos regulados, apostando por la especialización, el desarrollo profesional y un modelo de trabajo flexible orientado a aportar valor real a nuestros clientes.
ORGANIZACIÓN
• Categoría profesional : Consultor senior ejecutivo
• Superior directo: Gerente Operativo
MISIÓN DE LA POSICIÓN
El Consultor Senior en ASINFARMA será responsable de liderar proyectos de consultoría en el sector farmacéutico, cosmético y biotecnológico, proporcionando asesoramiento experto a clientes en temas de cumplimiento normativo, calidad, industrial, microbiología industrial, regulación y estrategias operativas. Este rol requiere un profundo conocimiento del sector, habilidades de liderazgo y de gestión, y una mentalidad estratégica orientada a la solución de problemas.
EXPERIENCIA PREVIA DESEADA
· Mínimo 7-10 años de experiencia en la industria farmacéutica, consultoría regulatoria o áreas de calidad.
· Experiencia en implementación de normativas GMP, GDP, ISO u otras regulaciones aplicables y auditorías.
· Experiencia en fabricación mediante procesos asépticos.
· Haber liderado proyectos de implementaciones regulatorias.
· Orientado al detalle
PERFIL COMPETENCIAL
· Profundo conocimiento de la normativa regulatoria y su aplicación en la industria.
· Excelentes habilidades de escucha activa, comunicación verbal y escrita.
· Capacidad de análisis y resolución de problemas.
· Habilidad para liderar y gestionar proyectos de manera eficiente.
· Orientación al cliente y capacidad de adaptación a diferentes entornos empresariales.
RESPONSABILIDADES
· Liderar y gestionar proyectos de consultoría para clientes del sector farmacéutico, biotecnológico, cosmético y de dispositivos médicos.
· Asesorar en normativas regulatorias nacionales e internacionales (GMP, GDP, ISO, ICH, EMA, FDA, entre otras).
· Elaborar y revisar documentación técnica y regulatoria.
· Realizar auditorías de cumplimiento y asesorar en la implementación de planes correctivos y preventivos (CAPA).
· Brindar formación especializada a clientes en normativas, procedimientos y mejores prácticas de la industria.
· Identificar oportunidades de mejora y optimización en procesos operativos y regulatorios de clientes.
CONSIDERACIONES
• Disponibilidad para viajar: Sí, dentro y fuera de España
• Modalidad de trabajo: híbrido
• Horario: flexibilidad horaria
• Ubicación: Barcelona
FORMACIÓN BÁSICA Y ESPECIALIZADA
• Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.
• Deseable posgrado o certificaciones en regulación farmacéutica, calidad o gestión de proyectos.
FORMACIÓN OTROS
• Inglés nivel First/Advance
• Castellano nativo
• Nivel avanzado Microsoft Office
• Banda salarial : Salario fijo competitivo + variable ligado a objetivos (rango orientativo a definir según experiencia).