**Internship**Programme**-**Calidad**
¿Te gustaría comenzar a desarrollar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y pertenecer a nuestra comunidad de jóvenes talentos?
¿Estás cursando tu último año de grado o estás realizado un máster/postgrado? ¿Tienes interés en comenzar tus prácticas a partir del mes de septiembre 2025?
¡Entonces esta es tu oportunidad! Desde Boehringer Ingelheim lanzamos nuestra nueva convocatoria de programa de prácticas (internship programme) edición 2025. Buscamos jóvenes entusiastas con muchas ganas de aprender y contribuir a nuestro propósito de mejorar la vida de generaciones presentes y futuras,, a través de la realización de sus prácticas con nosotros en las siguientes áreas:
**LABORATORIO QUÍMICO**
Formarás parte del Laboratorio Químico de la planta de producción farmacéutica, donde darás soporte en el análisis de medicamentos y materias primas. El objetivo es asegurar que todos los productos cumplen con los estándares de calidad exigidos por las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
¿Cómo será tu día a día?
- Aprenderás sobre análisis físico-químico de medicamentos y materias primas.
- Ayudarás en la definición del Plan de Análisis del laboratorio.
- Darás soporte en la revisión documental de los análisis realizados.
- Participarás en la redacción de manuales de equipos y documentos asociados a PNTs.Apoyarás en la gestión de discrepancias de calidad.
**LABORATORIO CONTROL MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO**
Colaborarás en el análisis y revisión de materiales de acondicionamiento utilizados en la fabricación y envasado de productos Respimat. Tu labor contribuirá a garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad.
¿Cómo será tu día a día?
- Aprenderás el flujo de análisis de materiales de acondicionamiento (tecnología inhaladora).
- Ayudarás en la definición del Plan de Muestreo y Análisis.
- Darás soporte en la revisión documental de los análisis realizados.
- Apoyarás en la gestión de discrepancias de calidad.
- Participarás en la gestión de reclamaciones a proveedores.Colaborarás en reuniones interdepartamentales para la mejora continua.
**DOCUMENTACIÓN & FORMACIÓN**
Te integrarás en el equipo de Documentación y Formación del Departamento de Calidad, donde aprenderás cómo se gestionan los sistemas documentales y formativos bajo normativa GMP, asegurando la correcta gestión de la documentación y la formación del personal.
¿Cómo será tu día a día?
- Darás soporte en la explotación del sistema informático de gestión documental.
- Apoyarás la gestión de libros de registro y planes de contingencia.
- Participarás en el archivo físico y electrónico de documentación GMP.Colaborarás en la gestión de la formación mediante el sistema informático correspondiente.
**COMMERCIAL QUALITY**
Formarás parte del equipo de Commercial Quality, cuya misión principal es asegurar que todas las actividades relacionadas con la distribución de medicamentos y productos de salud humana y animal en España se realicen en cumplimiento con los requisitos regulatorios GMP (Good Manufacturing Practices) y GDP (Good Distribution Practices). Este cumplimiento es clave para garantizar el suministro confiable y eficaz de productos comerciales a nuestros clientes.
¿Cómo será tu día a día?
- Revisarás documentación para la aceptación de lotes (liberación, muestreo, temperatura, etc.).
- Participarás en la gestión de discrepancias e investigaciones.
- Colaborarás en la implementación de planes de mejora (CAPAs).
- Darás soporte en la gestión de quejas técnicas de productos.
- Contribuirás en procesos de acciones en el mercado y retiradas.
- Apoyarás en la gestión de devoluciones y destrucción controlada.
- Participarás en la cualificación de proveedores.
- Colaborarás en la gestión de riesgos de calidad.
- Darás soporte en la gestión documental.Apoyarás en tareas de cualificación y formación del personal.**¿Qué tipo de perfil estamos buscando?**
- Estar cursando un Grado / Máster en Ciencias de la Salud; Farmacia, Química, Biotecnología o similar.
- Inglés nível medio-alto (escrito y hablado)
- Imprescindible poder establecer un convenio de prácticas con la Universidad o centro de estudios.Disponibilidad para iniciar las prácticas a partir de septiembre con una duración entre 9 a 12 meses.
- Familiaridad con la normativa GMP
- Capacidad para aplicar regulaciones en múltiples aplicaciones informáticas
- Conocimiento de herramientas digitales
- Buenas habilidades comunicativas; facilidad de trabajo en equipo.
- Capacidad de organización y atención al detalleCapacidad de aprendizaje y actitud proactiva
Nos comprometemos a compartir contigo todo nuestro conocimiento y a aprender de ti. ¡Estamos seguros de que tienes mucho que ofrecer y estamos emocionados por descubrirlo juntos!
**¿Qué ofrecemos?**
Estos son algunos ejemplos de cómo cuidaremos de ti
- Prácticas remuneradas (1.000€/mes - 40h semanales)
- Un mentor en tu proceso de aprendizaje
- Comunidad de becarios con activida