Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica
La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación.
Tu nueva empresa
Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional.
Tu nuevo puesto
Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional.
Tu día a día
Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales.
Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR.
Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido.
Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional.
Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos.
Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente.
Qué necesitarás para encajar con el puesto
Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados.
Valorable conocimiento en CMC.
Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios.
Qué obtendrás a cambio
Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato
Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer
Beneficios adicionales al salario
Tu siguiente paso
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