¿Quieres desarrollarte profesionalmente en la industria farmacéutica? ¿Te sientes motivado/a por desempeñar un puesto de relevancia en el departamento de Garantía de Calidad? Si es así, ¡ésta es tu oportunidad!br/br/LABORATORIO FARMACEÚTICO PRECISA INCORPORAR EN ZARAGOZA RESPONSABLE DE GARANTÍA DE LA CALIDADbr/br/¿Qué te aportará esta posición?br/br/Formarás parte de unabr/br/empresa con amplia trayectoria, consolidada y en crecimiento, fabricante de principios activos para los sectores farmacéutico, cosmético e industrial. Trabajarás en un entorno donde labr/br/calidad,br/br/labr/br/mejora continuabr/br/y labr/br/innovaciónbr/br/son fundamentales. Desarrollarás unabr/br/carrera profesional a largo plazobr/br/en una posición de vital importancia para la Empresa. Además de encontrar estabilidad, enriquecerás tu bagaje profesional y potenciarás tus habilidades y conocimientos constantemente. Te sentirásbr/br/realizado/a profesionalmente, desempeñando un puesto clave para el éxito de la Empresa. Asumirás importantes responsabilidades dentro del área de Calidad de un sector exigente y puntero, en el que desarrollarás todas tus capacidades. Te integrarás en unbr/br/equipo altamente capacitado y comprometido, donde todos los miembros comparten un enfoque orientado a los resultados. La colaboración y el trabajo en equipo son un valor clave para el éxito de la Compañía. Para la empresa, labr/br/conciliaciónbr/br/es muy importante. Trabajarás con jornada completa de lunes a viernes, en horario de 8 a 16 h. con flexibilidad.br/br/¿Cuáles serán tus responsabilidades?br/br/Dependiendo de la Dirección de la empresa, gestionando a dos personas de apoyo y junto con el personal de control de calidad, garantizarás que todos los productos fabricados cumplan con los estándares de calidad, regulaciones y normativas vigentes. Asegurarás que los procesos de producción, control y documentación se realizan de acuerdo con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF-GMP) y los requisitos de calidad establecidos.br/br/Tus funciones serán:br/br/Mantener implantado el sistema de calidad actual, de acuerdo con las normas de correcta fabricación de principios activos farmacéuticos (GMP). Redacción, revisión y aprobación de procedimientos normalizados de calidad, registros e instrucciones de fabricación, limpieza… Redacción y revisión de validaciones de fabricación, limpieza… Revisión y liberación de lotes de acuerdo con los análisis realizados por el departamento de control de calidad. Atender peticiones de clientes: cuestionarios, consultas, reclamaciones… Seguimiento de desviaciones. Atender auditorías de clientes y de las autoridades como la AEMPS y organismos notificados. Preparación de CAPA´s y su seguimiento. Realizar DMF para clientes y para autoridades.br/br/¿Qué te hará triunfar en esta posición?br/br/Titulación universitaria en Química, Farmacia o titulaciones afines. Se valorará ampliamente la formación de Postgrado en Gestión de la Calidad en Industria Farmacéutica. Es imprescindible disponer de un nivel alto de inglés oral y escrito. Necesitamos que cuentes con un mínimo 2-3 años de experiencia en un puesto de responsabilidad similar dentro del sector farmacéutico, preferentemente en empresas que fabriquen principios activos. Precisarás amplios conocimientos de las normativas y regulaciones aplicables al sector farmacéutico, en particular sobre Buenas Prácticas de Fabricación y normas internacionales, así como de las herramientas de gestión de calidad, como sistemas de gestión documental, validación de procesos y análisis de riesgos. Y lo más importante, tú: un/a profesional responsable, metódico/a, meticuloso/a, con capacidad de planificación, organizado/a, con capacidad de comunicación y orientación a resultados.br/br/Si cumples con estas características y deseas dar un paso adelante en tu carrera profesional, ¡esperamos tu candidatura!br/br/