Bio Systems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo.Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para:
* Salud humana
* Salud animal
* Salud alimentaria
* Salud ambiental
* Y a través de bioprocesos
Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo.Buscamos una persona para participar en la transferencia del Diseño y Desarrollo de Productos desde la R+D+i al entorno de producción de la empresa, y con capacidad de integrarse en equipos multidisciplinares de diferentes áreas. La transferencia es la conversión de los resultados de la investigación y el desarrollo en información válida (documentos, instrucciones) para poder fabricar, controlar y comercializar el producto desarrollado.Responsabilidades:
Participar en la definición y realizar el proceso de implantación de los resultados del diseño al sistema de gestión de la empresa.Preparar y adaptar parte de la documentación necesaria para la fabricación, control y comercialización de productos.Coordinar a las personas que participan en las fases finales del desarrollo, validación y lanzamiento de nuevos productos.Gestionar la documentación del control del diseño (requisitos de producto, gestión de riesgos, planes e informes de validación).Liderar proyectos de digitalización de acceso a la documentación técnica de productos teniendo en cuenta la experiencia de usuario. Requisitos:
Titulación universitaria de grado superior en disciplinas relacionadas con ciencias de la vida (Biotecnología, Bioquímica, Biología, Química, Biomedicina...).Experiencia de al menos un año en puestos de trabajo y actividades similares como laboratorios clínicos o en puestos de Quality Assurance. Persona habituada a trabajar en entornos reglamentados tipo ISO.Inglés fluido.Se valorará estar familiarizado en digitalización de procesos.Se valorará conocimientos de Excel avanzado (macros, tablas dinámicas). Habilidades requeridas:
Organización, orden y rigurosidad en el trabajo.Trabajo en equipo.Iniciativa y responsabilidad para resolver problemas. Ofrecemos:Horario: 39h semanalesLocalización: Barcelona, Sant AndreuFecha incorporación: inmediataEntorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimientoContrato eventual, con posibilidad de pasar a indefinido.