¿Quiénes somos?
Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible.
Somos Grupo Farmecéutico Salvat
,
fundada en Barcelona en 1955
y
llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como
Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina
.
Presencia internacional.
Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.
Innovación y capacidades
. Contamos con
I+D propia
, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de
oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología
, además de abordar el ámbito de la salud en
Consumer Health
y ofrecer servicios
CDMO
, donde ambicionamos ser un player relevante.
Excelencia certificada
. Estamos orgullosamente certificados por la
FDA
y reconocidos con calificación
excelente
en el
Plan Profarma
del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la
excelencia y ética empresarial
.
Proyecto
New Salvat
.
Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan
los retos
y quieres disfrutar dejando una
huella positiva
, Salvat es tu lugar.
Nuestra cultura
. Vivimos nuestros
valores AACT
(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,
creemos en el potencial de las personas
y fomentamos entornos de donde cada persona pueda
crecer
y dar su mejor versión.
¿Qué buscamos?
Buscamos incorporar un perfil de
Técnico de GMPs en producción (contrato temporal con posibilidad de pasar a Indefinido)
que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.
Tus principales responsabilidades serán:
Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́s
Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas
Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones
Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).
Formación interna
Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)
Perfil ideal
Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
Nivel de inglés (Mínimo B2)
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles
¿Qué te ofrecemos?
Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo
Flexibilidad horaria y modelo híbrido
Paquete de beneficios y desarrollo profesional real