Nuestro cliente, con sede en Barcelona, es una compañía química-farmacéutica española referente en la fabricación de medicamentos en entorno B2B. Con una sólida trayectoria en el sector, destaca por su
enfoque 100% industrial
y su especialización en química fina para el desarrollo de APIs y producto acabado. La compañía opera bajo los más estrictos estándares de calidad ( GMP y cGMP ) y cuenta con una fuerte presencia en mercados internacionales, apoyada por laboratorios de vanguardia e instalaciones de soporte técnico orientadas a la excelencia y eficiencia operativa.
Actualmente, para su centro productivo en
Sant Fost de Campsentelles, precisan incorporar a un/a:
Ingeniero/a de Procesos y Soporte a Planta (GMP-API)
Como integrante clave de la Oficina Técnica de Producción y reportando directamente al Coordinador/a del área, tu misión será asegurar la correcta gestión, mantenimiento y optimización de toda la documentación y normativa GMP asociada a la fabricación. Actuarás como nexo estratégico entre los departamentos de
Producción, Quality Assurance (QA), Control de Calidad e Ingeniería, garantizando que tanto los procesos como la formación del personal de planta se alineen con los requisitos cGMP vigentes.
Tus responsabilidades incluirán:
Aseguramiento del Cumplimiento:
Colaborar activamente con QA en la definición y mejora de las actividades productivas bajo estándares GMP. Gestión Documental Técnica:
Mantener actualizada la documentación de los productos en fase de fabricación (validaciones, informes de procesos y verificaciones continuas). Gestión del Sistema de Calidad (QMS):
Liderar la gestión de desviaciones, controles de cambios y ejecución de acciones correctivas/preventivas (CAPAs). Interlocución Interna:
Actuar como referente del Departamento de Producción para la gestión del sistema QMS (SHME) y participar en auditorías internas y externas. Presencia y Supervisión en Planta:
Realizar visitas periódicas a la zona productiva para asegurar la correcta aplicación de los procedimientos, aportando un
enfoque pedagógico y de soporte técnico
a operarios y encargados. Optimización de Procesos:
Ejecutar verificaciones continuas de los procesos productivos para controlar y mejorar la capacidad y eficiencia de la planta.
Pensamos en Una persona con
formación universitaria superior en Ingeniería Química o Química. Es imprescindible aportar experiencia previa en la industria farmacéutica, idealmente en la
fabricación de APIs, con un dominio sólido de las normativas
GMP y cGMP. Valoraremos muy positivamente tu experiencia en gestión documental, validaciones y el manejo de sistemas QMS, así como tu capacidad para interactuar de forma transversal entre las áreas de Producción y Calidad. Buscamos un perfil con
actitud proactiva, habilidades comunicativas
para la formación en planta y una clara orientación a la mejora continua.
La compañía desea Incorporar a un profesional comprometido con la excelencia técnica, capaz de generar valor en entornos industriales complejos y de establecer relaciones colaborativas sólidas.
Si buscas un proyecto donde combinar el análisis técnico con la presencia operativa en planta, esta es tu ocasión.