PbSolutia Life Sciences /b (división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. /ppbr/ppActualmente, estamos seleccionando un/a bProject Manager para el área de subvenciones /b de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona). /ppbr/ppbMisión del puesto: /b /ppBuscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones. /p pbFunciones: /b /pulliIdentificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda. /liliRedactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión. /liliGestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores. /liliRealizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos. /liliLiderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias. /liliMantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores). /liliElaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos. /liliPlanificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad. /liliLiderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…). /liliActuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras). /liliDar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II). /liliIntegrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos. /liliCoordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales). /li /ulpbr/ppbQué ofrecemos /b /pulliIncorporación a un proyecto científico innovador con impacto real en pacientes. /liliEntorno colaborativo y orientado a la excelencia. /liliFlexibilidad horaria y modelo híbrido. /liliPlan de desarrollo profesional. /liliPaquete retributivo competitivo acorde a la experiencia. /li /ul pbRequisitos /b /pulliTitulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar. /liliFormación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable). /liliExperiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices). /liliExperiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional. /liliConocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS). /liliConocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis). /liliInglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional. /liliEspañol fluido. /li /ul pbCompromiso con la Igualdad de Oportunidades: /b /ppEn bSolutia GHS /b garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. /ppPromovemos la bigualdad de oportunidades /b y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. /p