Estamos buscando un perfil de
QA Aseptic
para que se una al equipo y sea responsable de realizar la revisión documental de guías dentro de la planta, siguiendo los procedimientos internos de la empresa, en un contexto aséptico y bajo normativa GMP. Se trata de una actividad metódica y estructurada, con formación inicial y acompañamiento.
¿Cuáles serán tus funciones? Revisión documental de guías en formato papel, tanto a nivel documental como presencial. Revisión de documentos
dentro de la planta, según el calendario establecido. Verificación y revisión de guías conforme a los procedimientos internos de la empresa. Trabajo metódico y sistemático en la revisión de documentación. Realizar las revisiones
acompañado/a
por personal del equipo. Colaboración en actividades relacionadas con el área aséptica, como: Limpiezas. Intervenciones en procesos asépticos, en caso de contar con los conocimientos adecuados.
¿Cuáles son los requisitos? Mínimo
1 año de experiencia
en un entorno similar. Conocimientos o experiencia en entorno aséptico
(imprescindible). Experiencia previa o contacto con procesos asépticos. Conocimiento del
Anexo I
y de
procesos asépticos
(muy valorable). Experiencia en la
industria farmacéutica. Conocimientos de
GMP (Good Manufacturing Practices). Conocimientos generales del
proceso de fabricación farmacéutico.
¿Qué ofrecemos? Contrato a través de Hays. Duración:
2 meses, con posibilidad de ampliación. Flexibilidad horaria Modalidad
100% presencial (IMPRESCINDIBLE) Ubicación:
Barcelona o alrededores .